Anavar은 DHT (수정 된 유도체 인 다이 하이드로 테스토스테론 )와 다른 방식으로 활동을 여러 변경 조정을 가지고있다. 이는 C-17 경구 투여를 허용하기 위해 알킬화 α, 그리고 더 강력한 동화 능력을 승인하는 산소 원자와의 2 개의 탄소 원자의 치환이다. 테스토스테론 반면, 연구는 실제 3 회 최소 테스토스테론 6 배의 최적 강도를 갖도록 Anavar을 보여 주었다.
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Anavar은 의학적으로 만성 또는 급성 손상, 감염, 또는 건강 문제에 의해 트리거 제어되지 않는 체중 감소 감지 개인의 치료에 좋습니다. 이 약은이 단백 동화 화합물의 많은 것, 간 신장에 의해 대사되지 않으며, 심지어 아픈 클라이언트가 사용할 수있는 몇 안 스테로이드 중 하나입니다.
또한 몸의 근육, 화학 요법에 체중 감소 문제, 암 고객과 수석 및 HIV 양성 환자의 손실 처리에 도움이됩니다. Anavar 다시 데려와 체중, 특히 지방 체중을 유지의 고유 한 잠재력을 가지고 있으며, 크게 혼자 기본적인 영양 요법에 비해 부상의 치유를 향상 옆에 의료 시설의 숙박을 줄일 수 있기 때문에 주로이다.
스테로이드 테스토스테론 합성 유도체이다. 특히 과학 영향과 부정적인 반응은 약물이 클래스의 남성 홀몬 가정을 보여줍니다. 단백 동화 및 안드로겐 효과의 총 해리 실제로 달성되지 않았습니다. 단백 동화 스테로이드의 행동은 어린 아이들에게 제공하는 경우 개발 및 성적 발전의 심각한 장애를 유발의 가능성과 남성의 성 호르몬과 유사한 그 이유입니다. 단백 동화 스테로이드는 뇌하수체의 gonadotropic 기능을 줄이고 고환에 직접적인 영향을 적용 할 수 있습니다.
근육 외인성 안드로겐의 투여 동안, 내인성 호르몬 방출 호르몬 제 (LH)를 뇌하수체 황체 형성의 억제를 통해 저해한다. 큰 용량에서 정자는 뇌하수체 난포 자극 호르몬 제 (FSH)의 피드백 억제를 통해 감소 될 수있다.
단백 동화 스테로이드는 저밀도 지단백을 증가시키고 고밀도 지단백질을 줄이기 위해보고되었다. 이 수치는 치료 중단에 일반적으로 되돌아갑니다.