Anavar , 합성 단백 동화 스테로이드 유도체 다이 하이드로 테스토스테론은 , 제 화학명 지금 화이자라고 Searle은 연구소로 미국 시장에서 1964 년에 발표되었다 옥산 드 롤론은 17β 히드 록시 17α 메틸 -2- 옥사이고 -5α-androstan -3- 온.
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전술 한 바와 같이, Anavar은 보디 빌더, 운동 선수 사이에 감사, 그 놀라운 부작용 - 투 - 이익 비율과 다른 단백 동화 스테로이드의 많은 달리 부작용의 그것의 일반적인 부족에 대한 의료 이웃으로 환영합니다.
에스트로겐 부작용으로 인해 이미 에스트로겐으로 변환 할 수없는 인 안드로겐 호르몬의 에이전트 인 DHT의 파생 사실 Anavar과 완전히 존재하지 않는다. 따라서, Anavar이 특정을 유지합니다. 즉, (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 발전 등) 에스트로겐의 전형적인 부정적인 영향이 완전히 숨겨져 있습니다. 에스트로겐 활성의 전체 부재 외에도 Anavar 마찬가지로 완전히도 [3] 어떤 프로게스테론 활성 부족 때문에 너무가 어떤 잠재적 악영향을 무효화.
Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬 있지만, 부작용은 여전히 여기에 남성 홀몬 부작용에 민감 할 수있는 사람들에 구체적으로 표시 할 수 있습니다. 이러한 증가는 지성 피부, 여드름, 남성형 대머리 (MPB)뿐만 아니라, 양성 전립선 비대증 (BPH)을 포함 육모 얼굴 및 신체의 증가 및 위험 구성 될 수있다.
자주 Anavar는 "내분비 계에 약한"것에 대해 선전 무엇에도 불구하고, 연구 조사가 하루에 15 mg을시 사용 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 보여 주었다 총 반대 증거가있다 건강한 젊은이 [4] 따라서, Anavar 억제의 영역에서 가볍게과 호르몬 기능을 방해하지 않아야합니다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용하는 간단한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 줄일 수 있다면, 그것은 높은 보디 빌딩 복용량에서 사용 주 동안 총 종료가 발생할 수 있습니다.
다른 경구 스테로이드와 비교 연구 연구 Anavar들을 [5] Anavar 여전히이 분야에서 독성의 정도를 표현하는 것을 주목해야 모든 간 기능에 간독성 스트레인 최소량 밝혀 것이 증명되므로이며 여전히 좋습니다 합리적인 용량에서 8-- 십주 기간 동안 Anavar을 활용하지. 상관없이이 선언 될 수있는 방법을 중간, 구강 단백 동화 스테로이드를 사용하지 않을 때 우수한 간 지원 물질과 적절한 보충제는 항상 필수적이다.
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