구성 옥산 드 롤론 , Anavar 가 일반적으로 이해는, A는 다이 하이드로 테스토스테론 (DHT) 단백 동화 스테로이드 실질적없이 안드로겐 특성 중성 동화 주거 또는 상업용 특성. 경구 스테로이드, Anavar 그것을 나타내는 C17alpha 알킬화 약물 (17-AA)이 간장 내지 제 주행을 지속하여 섭취를 견뎌야 할 수 있도록하기 위해 17 개의 탄소 위치에서 변경된 경구 스테로이드 제의 대부분과 같다; 이제까지 혈류를 입력하기 전에 17-AA의 변화없이, 스테로이드가 손상 될 것입니다. 이 수정으로 스테로이드는 생존이 활성화되고 장점이받은 곳 혈류에 들어갈 때 사용할 수 있습니다.
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Anavar는 임상 적으로 지속적이거나 심각한 부상, 감염, 또는 질병에 의한 통제되지 않은 체중 감소 감지 사람들의 치료를 위해 처방된다. 이 약은이 동화 화합물의 대부분과 마찬가지로, 간 신장에 의해 대사되지 않으며, 심지어 병이 클라이언트에 의해 활용 될 수있는 거의 스테로이드 중 하나입니다.
또한 화학 요법에 몸의 근육, 체중 감량 문제가있는 노인 암 환자의 손실을 처리하는 데 도움이, 그리고 HIV 양성 클라이언트. 이는 Anavar 다시 데려와 체중, 특히 지방 체중을 유지하는 독특한 잠재력을 가지고 있다는 사실을 주로하고 있습니다 만 표준 영양 요법에 비해 부상 회복을 개선 옆 상당히 낮은 입원.
스테로이드 테스토스테론 합성 유도체이다. 특정 건강 영향과 불리한 반응은 약물이 클래스의 안드로겐 특성을 보여줍니다. 단백 동화 및 안드로겐 효과의 총 해리 실제로 달성되지 않았습니다. 단백 동화 스테로이드의 행동은 따라서 많은 어린 아이들에게 제공하는 경우 성장과 성적 발달의 주요 혼란을 일으킬 가능성이 남성 성 호르몬의 것과 같다. 단백 동화 스테로이드는 뇌하수체의 gonadotropic 기능을 억제 고환에 직접적인 결과를 적용 할 수 있습니다.
근육 외인성 안드로겐의 투여 동안, 내인성 테스토스테론 방출 뇌하수체 황체 형성 호르몬 (LH)의 억제를 통해 저해한다. 큰 용량에서 정자 뇌하수체 난포 자극 호르몬 (FSH)의 피드백 억제를 통해 억제 할 수있다.
단백 동화 스테로이드 실제로 저밀도 지단백을 증가시키고 고밀도 지단백을 감소하는 것으로보고되고있다. 이 수치는 치료 중단에 정상으로 되돌립니다.