Anavar , 합성 단백 동화 스테로이드 의 파생 되는 디 하이드로는 먼저 현재의 화학 이름 화이자라고 Searle은 연구소에 의해 미국 시장에서 1964 년에 소개 된 옥산 드 롤론은 옥사 5α 17β 하이드 록시-17α 메틸 - 2 -androstan -3- 온.
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에스트로겐 부정적인 효과는 이미 에스트로겐으로 전환 할 수없는 인 안드로겐 호르몬 제인 DHT의 유도체임을 인해 Anavar 완전히 존재하지 않는다. 따라서, Anavar이 특정을 유지합니다. 두고 단순히 (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 개발 등) 에스트로겐의 일반적인 부작용은 전혀 보이지 않는 수 있습니다합니다. 에스트로겐 활성의 전체 부재 외에도 Anavar도 완전히 따라서도가 가능한 음성 결과 부정뿐만 [3] 어떤 프로게스테론 활성이 부족하다.
Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬 있지만, 부작용은 여전히 여기에, 특히 남성 홀몬 부작용에 민감 할 수있는 사람들에 등장 할 수 있습니다. 이러한 증가 지성 피부, 여드름, 양성 전립선 비대증 (BPH)과 함께 남성 패턴 대머리 (MPB)를 포함하여 머리 개발 얼굴과 몸에 증가하고, 위험을 구성 할 수 있습니다.
자주 Anavar는 "내분비 시스템의 온건 한"것에 대해 승진 무엇에도 불구하고, 연구는 하루에 15 mg을에서 사용을 불과 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 보여 전체 반대 증거가있다 건강한 젊은 남성 [4] 따라서, Anavar 억제 및 중단 호르몬 기능의 영역에서 가볍게 할 수 없습니다 필요가있다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용의 단순한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 줄일 수 있다면, 그것은 더 큰 보디 빌딩 복용량에서 사용 주 동안 총 종료를 유도 할 것이다 할 수 있습니다.
다른 경구 단백 동화 스테로이드와는 대조적으로, 조사 연구 실제로 Anavar 그들 모두의 간 기능에 간독성과 압력의 최소 양을 표현 것으로 나타났다 [5] 이것은 Anavar은 아직이 분야에 독성의 정도를 표현하는 것이 주목되어야한다, 그래서 여전히 합리적인 복용량에서 8-- 십주 기간 동안 Anavar을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 아무리 그들이 주장 할 수있는 방법 중간, 구강 단백 동화 스테로이드를 사용하지 않을 때 좋은 간 지원 화합물과 적절한 보충 마찬가지로 항상 중요합니다.