구성 옥산 드 롤론 , Anavar 가 일반적으로 이해는, A는 다이 하이드로 테스토스테론 (DHT) 단백 동화 스테로이드 실질적없이 안드로겐 자질과 적당한 근육 주거 또는 상업용 특성. 경구 스테로이드, Anavar은이 (가) 최초의 간을 통과 지속으로 소비 살아남을 수 있도록하는 C17alpha - 알킬화 약물 (17-AA가)는 17 일 탄소 위치에 변경되었습니다 암시 경구 용 스테로이드의 많은 것입니다; 17-AA의 수정없이 스테로이드는 이제까지 혈류에 들어가서 이전에 엉망이 될 것입니다. 이 변경으로 스테로이드를 통해 만들어가 활성화 될 수있을 테니까요와 혜택을받은 곳 혈류를 입력하는 것이 허용된다.
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Anavar은 의학적으로 만성 또는 심각한 부상, 감염, 또는 질병에 의한 통제되지 않은 체중 감소로 진단 개인의 치료를 위해 처방된다. 이 약은 그것이 신장이 아니라 많은 단백 동화 화합물과 같은 간,에 의해 대사로도 아픈 클라이언트에서 사용할 수있는 거의 스테로이드 중 하나입니다.
그것은 화학 요법에 몸의 근육, 체중 감소 문제를 가진 노인 암 환자의 손실을 다루는 마찬가지로 유용하고, HIV 양성 환자. 이것은 주로 인해 Anavar 다시 데려와 체중, 특히 지방 체중을 유지의 특별한 잠재력을 가지고 있다는 사실에, 그리고 급격하게 혼자 표준 영양 요법에 비해 상처 회복을 향상 옆에 의료 시설의 숙박을 줄일 수 있습니다.
단백 동화 스테로이드는 남성 호르몬의 인공 파생 상품이다. 특히 의료 효과와 부정적인 반응은 약물이 클래스의 남성 홀몬 주거 또는 상업적 속성을 보여줍니다. 근육과 남성 홀몬의 영향의 총 해리는 달성되지 않았습니다. 단백 동화 스테로이드의 행동은 어린 아이들에게 제공하는 경우 성장과 성적 발전의 심각한 혼란을 일으킬 가능성이 남성 성 호르몬의 그것 때문에 유사하다. 단백 동화 스테로이드는 뇌하수체의 gonadotropic 기능을 억제 고환에 따라 직접적인 영향에 넣어 수 있습니다.
근육 외인성 안드로겐의 투여 동안, 내인성 테스토스테론 방출 뇌하수체 황체 형성 호르몬 (LH)의 억제를 통해 저해한다. 큰 용량에서 정자는 뇌하수체 난포 자극 호르몬 제 (FSH)의 피드백 억제를 통해 감소 될 수있다.
단백 동화 스테로이드 실제로 저밀도 지단백을 증가시키고 고밀도 지단백을 감소하는 것으로보고되고있다. 이 수치는 치료 중단에 정기적으로 되돌아갑니다.
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