Anavar은 DHT (수정 된 유도체 인 다이 하이드로 테스토스테론 )와 다른 방식으로 활동을 변경할 다수의 변형이있다. 그것은 강하게 동화 능력 부여, C-17, 경구 투여를 가능하게하기 위해 알킬화 알파와 산소 원자와의 2 개의 탄소 원자의 대안이다. 테스토스테론과는 대조적으로, 조사 연구는 3 배의 최소 테스토스테론 6 배 강도의 최대치를 갖도록 Anavar을 보여 주었다.
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이전에 논의 된 바와 같이, Anavar은 보디 빌더, 운동 선수들 칭찬, 그 특별한 부작용 - 투 - 이익 비율 및 다른 많은 단백 동화 스테로이드와 달리 부작용의 기본적인 부족에 대한 의료 사회와 함께 환영합니다.
에스트로겐 부작용 이미 에스트로겐으로 전환 할 수없는 인 안드로겐 호르몬 DHT의 유도체임을 인해 Anavar와 완전히 존재하지 않는다. 따라서, Anavar이 특성을 유지합니다. 단순히, (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 개발 등) 에스트로겐의 일반적인 부작용은 완전히 숨겨 둔다합니다. 에스트로겐 활성의 전체적인 부족 외에 Anavar도 완전히도 [3] 어떤 프로게스테론 활성이 결여 따라서도가 임의의 가능한 부정적인 영향을 부정.
Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬이지만, 부정적인 영향은 여전히 여기에, 특히 남성 홀몬 부작용에 민감 할 수 그 개인의 표면 수 있습니다. 이러한 증가 지성 피부, 여드름, 양성 전립선 비대증 (BPH)과 함께 남성 패턴 대머리 (MPB)를 포함하여 모발 성장의 얼굴과 몸에 증가하고, 위험을 구성 할 수 있습니다.
일반적으로 Anavar는 "내분비 계에 약한"것에 대해 선전 무엇에도 불구하고, 연구 조사가 실제로 15 mg을에서 사용 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 보여 주었다 총 반대 증거가있다 건강한 소년의 하루 [4] 따라서, Anavar 감소와 호르몬 기능을 방해의 위치에서 무시해서는 안된다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용의 단순한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 억제 할 수 있다면, 그것은 더 큰 보디 빌딩 용량에서 사용 주 동안 총 종료가 발생할 수 있습니다.
다른 경구 스테로이드와 비교하여, 연구 실제로 Anavar 그들 모두의 간 기능에 간독성 압력 최소량 밝혀 것을 증명 하였다 [5]는 Anavar은 아직이 분야에 독성의 정도를 알 수 있음을 명심하여야 할 그래서 여전히 합리적인 용량에서 8-- 십주의 기간 동안 Anavar의 사용을하지 않는 것이 좋습니다. 상관없이이 선언 될 수있는 방법을 중간, 구강 단백 동화 스테로이드를 사용하지 않을 때 좋은 간 지원 물질과 적절한 보완은 항상 중요하다.
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