Anavar은 DHT (수정 된 유도체 인 다이 하이드로 테스토스테론 ), 여러 가지 활성을 변경 여러 변형이있다. 이는 C-17 경구 투여를 허용하기 위해 알킬화 α, 산소 원자와 두번째 탄소원의 대안, 그것은 더 강력한 동화 능력을 승인한다. 테스토스테론과 비교 연구 연구는 실제 3 회 최소 테스토스테론 6 배의 최적 강도를 갖도록 Anavar을 보여 주었다.
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Anavar는 임상 적으로 지속적이거나 심한 부상, 감염, 또는 질병에 의해 트리거 제어되지 않는 체중 감소 검출 사람들의 치료를 위해 처방된다. 이 약은이 단백 동화 화합물의 많은 것, 간 신장에 의해 대사되지 않으며, 심지어 아픈 클라이언트에 의해 활용 될 수있는 몇 가지 스테로이드 중 하나입니다.
그것은 몸의 근육의 손실, 화학 요법에 체중 감량 문제, 암 환자와 노인, 그리고 HIV 양성 고객을 다루는 마찬가지로 유용합니다. Anavar 다시 데려와 체중, 특히 지방 체중을 유지의 독특한 능력을 가지고 있으며, 상당히 낮은 의료 시설 혼자 표준 영양 요법에 비해 부상 회복을 향상 옆에 남아있을 수 있기 때문에 주로이다.
단백 동화 스테로이드는 남성 호르몬의 인공 파생 상품이다. 특정 건강 결과와 부정적인 반응은 약물이 클래스의 안드로겐 특성을 보여줍니다. 단백 동화 및 안드로겐 효과의 총 해리는 달성되지 않았습니다. 단백 동화 스테로이드의 행동은 아이들에게 제공되는 경우 성장과 성적 발전의 심각한 혼란을 야기 할 가능성과 남성의 성 호르몬과 유사한 그 이유입니다. 스테로이드는 뇌하수체의 gonadotropic 기능을 억제 고환시에 직접적인 영향을 미칠 수있다.
근육 외인성 안드로겐의 투여 동안, 내인성 호르몬 방출 호르몬 제 (LH)를 뇌하수체 황체 형성의 억제를 통해 억제된다. 큰 용량에서 정자 뇌하수체 난포 자극 호르몬 제 (FSH)의 피드백 억제를 통해 억제 될 수있다.
단백 동화 스테로이드 실제로 저밀도 지단백을 증가시키고 고밀도 지단백질을 줄이기 위해보고되었다. 이 수치는 치료 중단에 일반적으로 되돌아갑니다.