Anavar , 합성 단백 동화 스테로이드 의 파생 되는 디 하이드로는 먼저 현재의 화학 이름 화이자라고 Searle은 연구소에 의해 미국 시장에서 1964 년에 소개 된 옥산 드 롤론은 옥사 5α 17β 하이드 록시-17α 메틸 - 2 -androstan -3- 온.
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에스트로겐 부정적인 영향으로 인해 이미 에스트로겐으로 변환 할 수 없습니다 인 안드로겐 호르몬의 에이전트 인 DHT의 파생 사실 Anavar과 완전히 존재하지 않는다. 이와 같이, Anavar이 특성을 유지한다. 두고 단순히 (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 발전 등) 에스트로겐의 일반적인 부작용은 전혀 보이지 않는 수 있습니다합니다. 에스트로겐 활성의 전체적인 부족 외에 Anavar 마찬가지로 완전히도 [3] 따라서,이 역시 어느 예비 불리한 영향을 부정 임의 프로게스테론 활성이 부족하다.
Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬이지만, 부정적인 영향은 아직 여기 안드로겐 부정적인 영향에 민감 할 수있는 그 개인에 특히 나타날 수 있습니다. 다음은 양성 전립선 비대증 (BPH)과 함께 남성 패턴 대머리 (MPB)를 포함하여 지성 피부, 여드름, 얼굴과 몸에 머리의 개발이 증가하고, 위협 등이 증가 할 수 있습니다.
에 관계없이 일반적으로 Anavar는 "내분비 시스템의 온건 한"것에 대해 선전 정확히의 연구 조사 매일 15 mg을에서 사용을 불과 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 보여 전체 반대 증거가있다 그 이유 [4] 건강한 젊은 남성, Anavar 억제 및 중단 호르몬 기능의 영역에서 무시해서는 안된다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용하는 간단한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 억제 할 수 있다면, 그것은 더 큰 보디 빌딩 용량에서 사용 주 동안 총 종료를 유도 할 것이다 할 수 있습니다.
다른 경구 스테로이드와는 대조적으로, 연구 Anavar들을 [5] 이것은 Anavar 여전히이 분야에서 독성의 정도를 알 수 있음을 주목해야 할 모든 간 기능에 간독성과 응력의 최소 양을 알 것이 증명되므로이며 여전히 좋습니다 저렴한 복용량에서 8-- 십주의 기간 동안 Anavar의 사용을 만들 수 없습니다. 상관없이이 선언 될 수있는 방법 온화한, 경구 용 스테로이드를 사용하지 않을 때 훌륭한 간 지원 물질과 올바른 보충제 역시 지속적으로 필요하다.
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