| Paquete | Precio |
|---|---|
| 90 cápsulas | $54.99 |
| 180 + 90 cápsulas | $109.98 |
| 360 + 180 cápsulas | $164.97 |
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Anavar , el sintético esteroide anabólico derivado de dihidrotestosterona , se presentó por primera vez en 1964 en el mercado de Estados Unidos por Searle Laboratories, que ahora se conoce como Pfizer Inc. El nombre químico de oxandrolona es 17β-hidroxi-17α-metil-2-oxa- 5α-androstan-3-ona.
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Anavar está clínicamente recomendados para el tratamiento de individuos detectados con la pérdida de peso incontrolada causada por una lesión persistente o aguda, infección o problema de salud. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los clientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no en el hígado, como muchos compuestos anabólicos.
También es útil para hacer frente a la pérdida de músculo del cuerpo, los ancianos con problemas de pérdida de peso, los pacientes con cáncer en quimioterapia, y los pacientes VIH-positivos. Esto es principalmente porque Anavar tiene el potencial distinta de restaurar y mantener el peso corporal, la masa corporal magra en particular, y puede disminuir dramáticamente la estancia centro de salud además de mejorar la recuperación de lesiones en comparación con la terapia nutricional básica solo.
Los esteroides anabólicos son derivados artificiales de testosterona. efectos clínicos particulares y las respuestas desfavorables demuestran las propiedades residenciales o comerciales androgénicos de esta clase de fármacos. no ha hecho ha logrado la disociación total de resultados anabólicos y androgénicos. Las acciones de los esteroides anabólicos son por ello al igual que los de las hormonas sexuales masculinas con la posibilidad de causar perturbaciones importantes de crecimiento y desarrollo sexual si se les da a los niños. Los esteroides anabólicos reducen las funciones de gonadotropinas de la hipófisis y podrían poner en un impacto directo sobre los testículos.
A lo largo de la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se impide a través de la inhibición de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis podría ser suprimida a través de la inhibición por retroalimentación de agente hormonal estimulante del folículo pituitaria (FSH).
Los esteroides anabólicos en realidad se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y disminuir las lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles se remontan a la normalidad tras la interrupción del tratamiento.