| Paquete | Precio |
|---|---|
| 90 cápsulas | $54.99 |
| 180 + 90 cápsulas | $109.98 |
| 360 + 180 cápsulas | $164.97 |
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Oxandrolona , igualmente llamado Oxandrin, es un fármaco inicialmente sintetizada por Raphael Pappo mientras que al Searle Laboratories, ahora Pfizer Inc., bajo el sello Anavar , y presentada en los Estados Unidos en 1964. Se trata de un derivado de esteroide anabólico artificial de dihidrotestosterona con un oxígeno átomo de cambiar el 2 de carbono y la metilación en la posición 17.
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Anavar se prescribe médicamente para el tratamiento de personas detectadas con la pérdida de peso no controlada desencadenada por persistente o aguda lesión, infección o enfermedad. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los clientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no el hígado, como la mayoría de compuestos anabólicos.
Asimismo, es ventajoso para el tratamiento de la pérdida de músculo del cuerpo, la persona mayor con problemas de pérdida de peso, los pacientes con cáncer en quimioterapia, y los clientes VIH-positivos. Esto es sobre todo desde Anavar tiene la capacidad única de restaurar y mantener el peso corporal, la masa corporal magra en concreto, y puede reducir considerablemente el hospital permanecen junto a la mejora de la recuperación de la herida en comparación con la terapia estándar sola nutricional.
Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona. resultados médicos particulares y respuestas adversas demuestran las propiedades androgénicos de esta clase de fármacos. disociación completa de los efectos anabólicos y androgénicos no se ha alcanzado. Las acciones de los esteroides anabólicos son, por tanto, muy parecidos a los de los agentes hormonales sexuales masculinas con la posibilidad de desencadenar trastornos graves del desarrollo y el desarrollo sexual si se proporciona a los niños. Los esteroides anabólicos reducen las funciones gonadotrópicas de la pituitaria y puede aplicar un resultado directo sobre los testículos.
A lo largo de la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se ve obstaculizado a través de la inhibición de la hipófisis luteinizante agente hormonal (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis se puede suprimir a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo pituitaria (FSH).
Los esteroides anabólicos en realidad se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y reducir lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles se remontan a regular sobre la interrupción del tratamiento.