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Oxandrolone , ebenfalls als Oxandrin bekannt ist , ist ein Medikament zuerst von Raphael Pappo synthetisierte , während bei Searle Laboratories, jetzt Pfizer Inc., unter der Marke Anavar , und in die Vereinigten Staaten eingeführt im Jahr 1964. Es ist ein künstlicher anabole Steroid - Derivat der ist Dihydrotestosteron mit einem Sauerstoffatom Ändern der 2 Kohlenstoff- und Methylierung in der 17 - Position.

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$54.99
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Medizinische Vorteile von Anavar

Anavar ist klinisch für die Behandlung von Personen mit unfreiwilliger Gewichtsreduktion durch anhaltende oder akute Verletzung, Infektion oder Krankheit verursacht erkannt vorgeschrieben. Dieses Medikament gehört zu den wenigen Steroide, die auch von kranken Patienten verwendet werden können, wie es durch die Niere und nicht die Leber, wie die meisten anabolen Substanzen metabolisiert wird.

Es ist auch nützlich für den Verlust von Körpermuskel Behandlung, den Senioren mit Gewichtsverlust Problemen, Krebspatienten auf Chemotherapie und HIV-positive Kunden. Dies ist vor allem, weil Anavar die unterschiedliche Kapazität bringen und die Aufrechterhaltung des Körpergewicht hat, speziell fettfreien Körpermasse und kann deutlich medizinische Einrichtung Aufenthalt reduziert nächste Verletzungen Erholung im Vergleich zu Standard-Ernährungstherapie allein zu verbessern.

Oxandrolone - Klinische Pharmakologie

Anabole Steroide sind künstliche Derivate von Testosteron. Spezielle medizinische Ergebnisse und ungünstige Reaktionen zeigen, die androgenen Häuser dieser Klasse von Medikamenten. Vollständige Dissoziation von anabolen und androgenen Ergebnissen wird erreicht nicht. Die Aktionen von Anabolika sind aus diesem Grund ähnlich denen der männlichen Geschlechtshormonmittel mit der Möglichkeit der Auslösung einer beträchtlichen Störung der Entwicklung und sexuellen Fortschritt, wenn junge Kinder gegeben. Anabolika unterdrückt die Gonadotropin-Funktionen des Hypophyse und kann eine direkte Wirkung auf den Hoden auszuüben.

Im gesamten exogenen Verabreichung von anabolen Androgenen wird endogene Testosteronfreisetzung durch die Hemmung des hypophysären luteinisierenden Hormons (LH) unterbunden. Bei großen Dosierungen kann die Spermatogenese durch Feedback-Hemmung der hypophysären follikelstimulierenden Hormonmittel (FSH) reduziert werden.

Anabole Steroide haben berichtet, tatsächlich wurden Lipoproteine ​​niedriger Dichte zu erhöhen und Lipoproteine ​​hoher Dichte zu verringern. Diese Ebenen werden wieder zu normalen nach Absetzen der Behandlung.