Où acheter Anavar Stéroïdes bon marché au Nigeria [Anvarol Review]

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Anavar , l'artificiel stéroïde anabolisant dérivé de la dihydrotestostérone , a été introduit en 1964 sur le marché aux États-Unis par Searle Laboratories, qui est maintenant appelé Pfizer Inc. Le nom chimique de Oxandrolone est 17β-hydroxy-17α-méthyl-2-oxa-5α androstane-3-one.

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Avantages médicaux de Anavar

Anavar est cliniquement prescrit pour le traitement des personnes atteintes d'une perte de poids involontaire provoquée par une blessure chronique ou aiguë, une infection ou une maladie. Ce médicament est parmi les rares stéroïdes qui peuvent même être utilisés par les patients malades comme il est métabolisé par le rein et non le foie, comme beaucoup de substances anabolisantes.

Il est également bénéfique pour faire face à la perte de masse musculaire, les personnes âgées ayant des problèmes de perte de poids, les patients cancéreux sous chimiothérapie, et les clients séropositifs. Cela est dû principalement Anavar a la capacité spéciale de restaurer et de maintenir le poids corporel, la masse corporelle maigre spécifiquement, et peut considérablement facilité médicale inférieure rester à côté de l'amélioration de la guérison des blessures par rapport à la thérapie nutritionnelle standard seule.

Oxandrolone - pharmacologie médicale

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés artificiels de testostérone. résultats cliniques particuliers et des réactions négatives mettent en évidence les propriétés androgéniques de cette classe de médicaments. dissociation totale des impacts anabolisants et androgènes n'a pas été atteint. Les actions de stéroïdes anabolisants sont donc comme ceux des hormones sexuelles mâles avec la possibilité de causer des perturbations majeures du développement et le développement sexuel si elles sont offertes aux enfants. Les stéroïdes anabolisants réduisent les fonctions gonadotropes de l'hypophyse et peuvent exercer un effet direct sur les testicules.

Tout au long de l'administration exogène d'androgènes anabolisants, la libération de testostérone endogène est inhibée par l'inhibition de l'hormone lutéinisante hypophysaire (LH). A fortes doses, la spermatogenèse peut être réduite grâce à la rétro-inhibition de l'agent hormonal folliculo-stimulante hypophysaire (FSH).

Les stéroïdes anabolisants ont effectivement été signalés à augmenter lipoprotéines de faible densité et de réduire les lipoprotéines de haute densité. Ces niveaux reviennent à la normale à l'arrêt du traitement.

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