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Anavar , l'artificiel stéroïde anabolisant dérivé de la dihydrotestostérone , a été introduit en 1964 sur le marché aux États-Unis par Searle Laboratories, qui est maintenant connu sous le nom de Pfizer Inc. Le nom chimique de Oxandrolone est 17β-hydroxy-17α-méthyl-2-oxa- 5α-androstane-3-one.

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Avantages médicaux de Anavar

Anavar est cliniquement recommandé pour le traitement des personnes identifiées avec une réduction de poids involontaire déclenché par une blessure chronique ou intense, une infection ou une maladie. Ce médicament est parmi les stéroïdes très peu qui peuvent même être utilisés par les clients malades comme il est métabolisé par le rein et non le foie, comme beaucoup de substances anabolisantes.

Il est également utile pour le traitement de la perte de masse musculaire, les personnes âgées ayant des problèmes de réduction de poids, les patients cancéreux sous chimiothérapie, et les clients séropositifs. Ceci est principalement parce que Anavar a la capacité unique de rétablir et de maintenir le poids corporel, la masse corporelle maigre spécifiquement, et peut réduire considérablement l'installation médicale restent à côté de l'amélioration de la récupération des blessures par rapport à la thérapie nutritionnelle standard seule.

Oxandrolone - pharmacologie médicale

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés synthétiques de la testostérone. résultats scientifiques particuliers et des réponses défavorables montrent les propriétés résidentielles ou commerciales androgéniques de cette classe de médicaments. la dissociation complète des effets anabolisants et androgènes a effectivement pas été atteint. Les actions des stéroïdes anabolisants sont donc semblables à ceux du sexe masculin agents hormonaux avec la possibilité de causer des perturbations importantes de la croissance et le développement sexuel si elle est fournie aux jeunes enfants. Les stéroïdes anabolisants réduisent les fonctions gonadotropes de l'hypophyse et peuvent appliquer une conséquence directe sur les testicules.

Tout au long de l'administration exogène d'androgènes anabolisants, la libération de testostérone endogène est inhibée par l'inhibition de l'hormone lutéinisante hypophysaire (LH). A fortes doses, la spermatogenèse peut être supprimée grâce à la rétro-inhibition de l'agent hormonal folliculo-stimulante hypophysaire (FSH).

Les stéroïdes anabolisants ont été signalés pour augmenter lipoprotéines de faible densité et de réduire les lipoprotéines de haute densité. Ces niveaux remontent à typique à l'arrêt du traitement.

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