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Oxandrolona , asimismo conocido como Oxandrin, es un fármaco primero fabricado por Raphael Pappo mientras que al Searle Laboratories, ahora Pfizer Inc., bajo la marca comercial Anavar , y se introdujo en los Estados Unidos en 1964. Se trata de un derivado de esteroide anabólico artificial de dihidrotestosterona con una átomo de oxígeno sustituyendo el 2 de carbono y la metilación en la posición 17.

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Ventajas médicas de Anavar

Anavar se prescribe clínicamente para el tratamiento de personas con diagnóstico de la pérdida de peso incontrolada causada por lesión crónica o intenso, infección o enfermedad. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los pacientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no en el hígado, como muchos compuestos anabólicos.

También es útil para hacer frente a la pérdida de músculo del cuerpo, la persona mayor con problemas de pérdida de peso, los pacientes con cáncer en quimioterapia, y los pacientes VIH-positivos. Esto es principalmente porque Anavar tiene la capacidad distinta de restaurar y mantener el peso corporal, la masa corporal magra en concreto, y puede dramáticamente centro de salud más baja quedarse junto a la mejora de la recuperación de lesiones en comparación con la terapia estándar sola nutricional.

La oxandrolona - Farmacología Clínica

Los esteroides anabólicos son derivados artificiales de testosterona. Los resultados clínicos específicos y las respuestas negativas demuestran las propiedades residenciales o comerciales androgénicos de esta clase de fármacos. no ha hecho ha logrado la disociación completa de los efectos anabólicos y androgénicos. Las acciones de los esteroides anabólicos son, por tanto, muy parecidos a los de los agentes hormonales sexuales masculinas con la posibilidad de causar graves trastornos de crecimiento y avance sexual si se les da a los niños pequeños. Los esteroides anabólicos suprimen las funciones de gonadotropinas de la hipófisis y podrían poner en un resultado directo sobre los testículos.

Durante la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se inhibe a través de la inhibición de la hipófisis luteinizante agente hormonal (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis podría ser suprimida a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo pituitaria (FSH).

Los esteroides anabólicos en realidad se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y disminuir las lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles vuelven a regular sobre la interrupción del tratamiento.

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