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Anavar , das künstliche anabole Steroid - Derivat von Dihydrotestosteron , wurde zum ersten Mal im Jahre 1964 in den Vereinigten Staaten Markt von Searle Laboratories, eingeführt , die jetzt als Pfizer Inc. Der chemische Name von bekannt ist Oxandrolone ist 17β-Hydroxy-17α-Methyl-2-oxa- 5α-androstan-3-on.

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(3 Flaschen + Free 2 Flaschen)

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(2 Flaschen + Free 1 Flasche)

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(1 Flasche)

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Medizinische Vorteile von Anavar

Anavar ist medizinisch für die Behandlung von Menschen mit unkontrollierter Gewichtsreduktion durch chronische oder schwere Verletzungen, Infektionen oder Krankheit verursacht identifiziert vorgeschrieben. Dieses Medikament gehört zu den wenigen Steroide, die auch von kranken Patienten verwendet werden können, wie es durch die Niere und nicht die Leber, wie eine Menge von anabolen Substanzen metabolisiert wird.

Es ist auch von Vorteil, mit einem Verlust an Körpermuskel zu tun, ältere Menschen mit Gewichtsverlust Probleme, Krebspatienten auf Chemotherapie und HIV-positiven Patienten. Dies ist vor allem, weil Anavar die einzigartige Fähigkeit der Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Körpergewicht hat, speziell fettfreien Körpermasse und kann erheblich Gesundheitseinrichtung neben Verbesserung der Wundheilung im Vergleich zu grundlegender Ernährungstherapie allein bleiben minimieren.

Oxandrolone - Klinische Pharmakologie

Anabole Steroide sind synthetische Derivate von Testosteron. Besondere wissenschaftliche Ergebnisse und Nebenwirkungen zeigen, die androgenen Häuser dieser Klasse von Medikamenten. Insgesamt Dissoziation von anabolen und androgenen Wirkungen wurde tatsächlich nicht erreicht. Die Aktionen von Anabolika sind aus diesem Grund ebenso wie jene der männlichen Geschlechtshormonmittel mit der Möglichkeit der Auslösung einer beträchtlichen Störung des Wachstums und der sexuellen Fortschritt, wenn junge Kinder angeboten. Anabole Steroide unterdrückt die Gonadotropin-Funktionen des Hypophyse und kann in einer direkten Wirkung auf den Hoden setzen.

Im gesamten exogenen Verabreichung von anabolen Androgenen wird endogene Testosteronfreisetzung durch die Hemmung des hypophysären luteinisierenden Hormons (LH) behindert. Bei hohen Dosen kann die Spermatogenese durch Feedback-Hemmung der Hypophyse Follikel-stimulierendes Hormonmittel (FSH) unterdrückt werden.

Anabole Steroide wurden berichtet Lipoproteine ​​mit niedriger Dichte zu erhöhen und Lipoproteine ​​hoher Dichte zu verringern. Diese Ebene gehen wieder normal nach Absetzen der Behandlung.

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